Los medicamentos y productos farmacéuticos se desarrollan y producen para ayudar a mejorar la calidad de su vida. Los fármacos pueden aliviar síntomas, proporcionar curas y prevenir infecciones para dolencias aparentemente ilimitadas del cuerpo humano. Es una industria multimillonaria impulsada por las necesidades de los pacientes y ganancias asombrosas. Somos afortunados de que exista una entidad gubernamental para regular la seguridad de los medicamentos.
Pero en la prisa por obtener ganancias, los medicamentos pueden obtener la aprobación de la FDA antes de ser probados adecuadamente. El proceso de fabricación puede volverse apresurado, causando errores que afectan la calidad del medicamento. Si usted o un ser querido en Nueva Jersey han resultado lesionados, un abogado de medicamentos defectuosos en North Bergen de Morelli Law Firm puede ayudarle a hacer valer sus derechos legales con un caso de responsabilidad por productos.
¿Qué medicamentos están bajo investigación y pueden ser defectuosos?
La FDA es responsable de regular la seguridad de los productos de consumo y regularmente publica una lista de retiradas de medicamentos, alimentos u otros bienes de consumo que se consideran peligrosos. También protegen la salud pública asegurando prácticas seguras e investigando quejas de los consumidores sobre daños.
Como se indica en su sitio web, la FDA también es responsable de ayudar a acelerar las innovaciones que hacen que los productos médicos sean más efectivos, seguros y menos costosos proporcionando información científica precisa. Lamentablemente, a pesar de las regulaciones de seguridad vigentes, no pueden estar en todas partes a la vez para garantizar la seguridad completa al público.
Aquí hay algunos ejemplos de medicamentos potencialmente peligrosos:
Talco en polvo
Johnson & Johnson retiró todos los productos de talco del mercado en mayo de 2020. El talco en polvo puede estar vinculado al desarrollo de cáncer de ovario.
Zantac y Ranitidina
Este es un medicamento popular frecuentemente usado para tratar la indigestión, acidez estomacal y reflujo ácido. La FDA ordenó su retiro cuando se encontraron niveles peligrosamente altos de una sustancia probable causante de cáncer, NDMA, en los productos. Muchas personas pueden haber desarrollado cáncer a lo largo de los años tras usar productos con ranitidina.
Otros medicamentos defectuosos bajo investigación
Muchos otros productos han sido retirados de los estantes y han causado problemas de salud que han resultado en litigios. Si ha tomado alguno de los medicamentos en esta lista, contacte a un abogado de medicamentos defectuosos. Posibles productos defectuosos bajo investigación:
- Abilify
- Accutane
- Adderall
- Bextra
- Celebrex
- Celexa
- Chantix
- Cymbalta
- Gardasil
- Lexapro
- Mirena
- Nexium
- Ocella
- Ortho Evra
- Prilosec
- Prozac
- Risperdal
- Ritalin
- Seroquel
- Simvastatin
- Talco en polvo
- Tequin
- Tequin
- Wellbutrin
- Yasmin
- Yaz
- Zofran
- Zoloft
Con nuestra ayuda, usted puede recibir una compensación justa por sus lesiones. Nuestros abogados de medicamentos defectuosos en North Bergen pueden proporcionarle la información y opciones que necesita.
¿Cómo puede probar que un medicamento es defectuoso?
Los medicamentos a menudo se lanzan demasiado rápido debido a pruebas inadecuadas, lo que puede ser extremadamente perjudicial para el usuario desprevenido. En otros casos, los medicamentos defectuosos causan lesiones a innumerables personas debido a un diseño defectuoso, fabricación incorrecta e incluso marketing engañoso.
Existen varias formas de probar ante un tribunal o jurado que un medicamento es defectuoso. Los medicamentos y productos farmacéuticos defectuosos generalmente deben cumplir con los criterios de una o más de estas categorías:
Fabricación
La FDA tiene regulaciones estrictas que deben cumplirse en la producción de medicamentos farmacéuticos. Pueden sancionar a los fabricantes que no mantengan sus estándares lo suficientemente altos para garantizar la seguridad del producto, pero a veces esto no se descubre hasta que el daño ya se ha producido.
Algunos ejemplos de defectos de fabricación pueden incluir medicamentos contaminados o medicamentos que han sido cambiados en el proceso de fabricación. Además, los materiales ideales para la producción pueden no estar disponibles, siendo reemplazados por sustitutos de calidad inferior.
Todas estas condiciones y muchas más pueden crear una receta para medicamentos defectuosos. Un abogado de medicamentos defectuosos en North Bergen puede analizar la situación y ayudar a encontrar pruebas de defectos en la fabricación.
Efectos secundarios peligrosos en el medicamento
Las lesiones por medicamentos defectuosos pueden ser causadas por la ocultación de efectos secundarios peligrosos. Si el medicamento causa más problemas de los que resuelve, como causar cáncer, esto podría describir definitivamente un medicamento defectuoso. Los efectos secundarios pueden haber sido pasados por alto o simplemente no divulgados después de las pruebas.
Cualquier medicamento puede causar efectos secundarios no deseados, pero los medicamentos deben causar efectos secundarios peligrosos que le causen daño. Este defecto suele ser más difícil de probar, por lo que la ayuda de un abogado experimentado en medicamentos defectuosos es fundamental para su caso.
Marketing: engañoso o defectuoso
La falta de etiquetas de advertencia, instrucciones de uso incompletas, la falta de advertencia o la omisión de estas instrucciones escritas constituyen un marketing defectuoso. En cuanto a la publicidad, esto puede incluir publicidad falsa que lleva al paciente a creer que no habrá riesgos peligrosos conocidos o incluso afirmaciones falsas. Estas son formas típicas en que el marketing inadecuado de medicamentos puede causar lesiones.
Los defectos en la publicidad también incluyen materiales de marketing que el paciente ni siquiera ha visto. Los representantes farmacéuticos y las compañías de medicamentos pueden haber entregado instrucciones incorrectas o información incompleta en sus presentaciones de marketing que causaron el daño. La falta de información puede causar absolutamente lesiones y es una consideración definitiva en un caso de medicamento defectuoso.
¿A qué tipo de daños podría tener derecho en un caso de medicamento defectuoso?
En el estado de Nueva Jersey, usted tiene derecho a medicamentos seguros. Cuando hay negligencia en la fabricación, comercialización y distribución de medicamentos, la responsabilidad por los daños causados no debe recaer en usted. El uso de recetas y otros medicamentos para tratar su enfermedad debe aliviar sus síntomas sin causarle daño.
Puede demandar para recuperar pérdidas financieras y también pérdidas no económicas. Aquí hay algunos ejemplos de los tipos de daños que puede recuperar con la ayuda de un abogado:
- Los daños económicos pueden incluir facturas médicas, costos de tratamientos futuros, salarios perdidos por tiempo fuera del trabajo, pérdida de salarios futuros o capacidad de ganancia, o pérdida de ingresos potenciales porque tuvo que cambiar de trabajo.
- Los daños no económicos son pérdidas que no tienen una medida específica. El dolor y sufrimiento es muy subjetivo e incluye cosas como la pérdida del disfrute de la vida, pérdida de consorcio y el sufrimiento causado por el dolor involucrado en su lesión y tratamientos.
Contáctenos hoy para una evaluación gratuita de su caso
Morelli Law Firm ha ganado muchos de los veredictos y acuerdos más grandes obtenidos para personas lesionadas por negligencia y productos defectuosos. Nuestros abogados litigantes han ganado miles de reclamaciones en nombre de los afectados y cada año ampliamos ese historial de éxito.
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