Abogado de dispositivos médicos defectuosos en Clifton

Las compañías farmacéuticas y los fabricantes de dispositivos médicos generalmente cooperan con la FDA para demostrar que están abordando un defecto del producto y tomando la situación en serio. ¿Qué pasa con las personas que ya han sido perjudicadas por la negligencia de los fabricantes?

Los dispositivos médicos defectuosos pueden causar lesiones graves, tratamientos inadecuados, desfiguración física o muerte. Si usted o un miembro de su familia ha sido lesionado por un dispositivo médico peligroso, el bufete de abogados Morelli puede ayudarlo a tomar medidas legales. Nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos en Clifton están listos para luchar por su derecho a una compensación.

¿Por qué hay tantos dispositivos médicos defectuosos?

La ciencia médica produce resultados maravillosos todos los días con nuevas tecnologías diseñadas para aliviar el dolor, ayudar en el diagnóstico, prolongar la vida o tratar enfermedades. Desafortunadamente, muchos dispositivos médicos llegan al mercado con pruebas y estudios insuficientes, diseño o fabricación defectuosos, o advertencias inadecuadas sobre el peligro, dejando a los pacientes y consumidores confiados en riesgo de sufrir lesiones graves o la muerte.

Razones por las que fallan los dispositivos médicos

Los ensayos clínicos a menudo son demasiado cortos para ver los efectos a largo plazo de un determinado dispositivo. En otros casos, se omiten hallazgos clave del estudio para acelerar el lanzamiento del producto al mercado. La investigación y el desarrollo requieren tiempo y dinero. A veces, las compañías farmacéuticas simplemente recortan gastos, o el producto se fabrica con defectos.

En otros casos, las instrucciones y los riesgos no se describen claramente al médico o al consumidor final del producto. Por ejemplo, este dispositivo médico tratará la condición A, pero existe un riesgo grave de que ocurra la condición B.

Si un dispositivo no está etiquetado correctamente o si las instrucciones de uso no son claras, la FDA puede considerarlo en violación y declararlo defectuoso hasta que el artículo esté etiquetado correctamente o las instrucciones se aclaren.

Existen cientos de causas de dispositivos médicos defectuosos. Para presentar un caso de responsabilidad del producto, el dispositivo debe ser inseguro para el uso previsto. Habrá múltiples interpretaciones sobre la seguridad del producto, por lo que el trabajo de su abogado de dispositivos médicos defectuosos en Clifton es trabajar arduamente para demostrar que es peligroso de manera irrazonable.

¿A quién puedo demandar por una lesión causada por un dispositivo médico defectuoso?

Los diseñadores generalmente son responsables si el diseño del producto era inherentemente defectuoso. Los fabricantes pueden ser responsables si el proceso de fabricación causa fallas en el dispositivo médico o si se utilizaron productos de baja calidad, como tornillos defectuosos.

La compañía farmacéutica y los fabricantes tienen la obligación de cumplir con estrictas normas en la fabricación de dispositivos, y es posible que los controles de calidad no se hayan implementado correctamente.

Es responsabilidad de la empresa de distribución asegurarse de que el artículo tenga instrucciones y advertencias adecuadas adjuntas al empaque y que no se permita publicidad engañosa para el público.

Un abogado de dispositivos médicos defectuosos en Clifton analiza los factores para descubrir cómo ocurrió el defecto, cómo causó su lesión y quién es responsable. A menudo, varias partes comparten la responsabilidad en un reclamo por un producto médico defectuoso.

¿Cuál es el plazo de prescripción para una demanda por un dispositivo médico en Clifton, NJ?

Existe un plazo de prescripción para reclamos por lesiones causadas por dispositivos médicos defectuosos. En el estado de Nueva Jersey, el plazo para presentar una demanda es de dos años a partir de la fecha de la lesión según N.J. Stat. § 2A:14-2.

De manera similar, si perdió a un ser querido, el plazo de prescripción para presentar un caso también es de dos años a partir de la fecha de la muerte, según N.J. Stat. § 2A:31-3. Si no presenta la demanda antes del límite de tiempo, sus derechos para demandar se terminan.

El momento de contactar a un abogado para el problema es inmediatamente después de buscar tratamiento médico cuando sospecha que ha sido lesionado por el dispositivo médico. Un abogado con experiencia en defectos de dispositivos médicos puede asesorarlo sobre la mejor manera de proceder y preservar la evidencia contra el fabricante.

Si aún no ha llamado a un abogado y ha sido perjudicado, es recomendable que lo haga de inmediato para conocer sus opciones.

Publicidad, etiquetas de advertencia e instrucciones en dispositivos médicos

Los distribuidores de un dispositivo médico tienen la obligación de incluir toda la información sobre los riesgos potenciales, el uso adecuado y los peligros potenciales del producto en el empaque. Si no cumplen con este estándar, también pueden ser considerados responsables.

Se deben incluir instrucciones adecuadas. La FDA requiere que las instrucciones adecuadas de uso sean comprensibles para la persona promedio para los dispositivos que están disponibles para el consumo minorista. Este requisito tiene disposiciones que dispositivos médicos recetados o dispositivos implantados sean adecuadamente representados o etiquetados para los médicos, cuando no es posible imprimir instrucciones.

Etiquetado de un producto también incluye publicidad. Por eso verá tanto texto pequeño en la pantalla de muchos anuncios de medicamentos con receta. Según la FDA, la publicidad cuenta como etiquetado y no debe engañarlo haciéndole creer que todos sus problemas se resolverán sin riesgos al usar sus productos, si ese no es realmente el caso.

¿Cómo se determinan los daños en una demanda por dispositivo médico defectuoso?

Dependiendo de sus lesiones específicas y sufrimiento, la compensación generalmente incluye daños económicos y no económicos. Es trabajo de un abogado de dispositivos médicos demostrar al jurado cómo el dispositivo médico defectuoso le ha causado dolor y sufrimiento sin culpa suya y convencerlos de otorgarle estos daños.

• Los daños económicos lo compensan por el dinero real perdido debido a la lesión sufrida. Esto puede incluir salarios perdidos por tiempo fuera del trabajo, salarios futuros perdidos debido a una discapacidad, pérdida de ingresos futuros por la muerte de alguien o pérdida de ingresos potenciales porque tuvo que cambiar de trabajo. Aquí se incluirán los costos médicos incurridos para el tratamiento y los costos futuros para tratar sus lesiones o afección.
• Los daños no económicos son más difíciles de medir. El dolor y el sufrimiento por lesiones son un costo subjetivo y pueden incluir cosas como la pérdida de disfrute de la vida, la pérdida de consorcio y el sufrimiento causado por el dolor involucrado en su lesión, desfiguración o el dolor por el tratamiento continuo.

Determinar una cantidad exacta de compensación por adelantado es muy difícil. Un abogado experimentado en dispositivos médicos defectuosos en Clifton tendrá conocimiento de cómo valorar su reclamo, pero el monto total dependerá del jurado o del acuerdo de liquidación. Nadie puede saber de antemano si un jurado evaluará daños punitivos que aumentarían el valor de su reclamo.

¿Cómo se gana una demanda por responsabilidad del producto por un dispositivo médico defectuoso?

Debería demostrar que el producto era defectuoso, que usted resultó herido por él y que el fabricante es responsable de sus lesiones. O, si puede demostrar que el dispositivo médico era peligroso de manera irrazonable, podría ganar la demanda por responsabilidad del producto.

En algunos casos, puede ganar demostrando que el fabricante o vendedor fue negligente en la fabricación o desarrollo del dispositivo. Su abogado de dispositivos médicos defectuosos en Clifton puede investigar su reclamo para determinar la responsabilidad.

Para perseguir razonablemente daños, debe demostrarse que el daño que ha sufrido fue causado por el dispositivo y debe demostrarse que es defectuoso en uno o más aspectos:

El dispositivo médico tenía un diseño defectuoso o defectuoso

El diseño del dispositivo médico es simplemente defectuoso. Simplemente no funciona como se suponía que debía hacerlo o crea otros problemas mientras funciona. Por ejemplo, un electrodoméstico que se incendia si se usa en una configuración alta o un automóvil que tiene un acelerador que se atasca a pesar de ser nuevo.

El dispositivo tiene un defecto de fabricación

A veces ocurren errores durante el proceso de fabricación, lo que hace que el dispositivo se aparte de su diseño previsto, lo que hace que el producto funcione mal. Materiales de baja calidad, accesorios defectuosos, fallas en la línea de producción, control de calidad deficiente o cualquier otro percance en el proceso de fabricación pueden causar defectos en dispositivos médicos.

Un ejemplo de defecto de fabricación sería alimentos contaminados en una línea de montaje o un envío completo de pantalones que salieron de la fábrica sin botones.

Marketing defectuoso

Si un fabricante no revela los riesgos de usar su producto, puede ser considerado responsable. Si le dan una bomba de insulina que no incluye una advertencia de que dejará de funcionar a temperaturas superiores a 100 grados y se descompone porque vive en un clima cálido, el marketing es defectuoso.

Lo mismo ocurre si no se adjuntan etiquetas de advertencia o si los anuncios no revelan los riesgos de usar el producto.

¿Cuáles son algunos de los dispositivos médicos defectuosos que está siguiendo o en los que está trabajando?

Nuestro equipo siempre está investigando y siguiendo los últimos desarrollos en responsabilidad de productos médicos. En relación con nuestro trabajo para ayudar a los lesionados a luchar por la compensación, debemos estar siempre al día en casos y demandas pendientes relacionadas con dispositivos médicos defectuosos en el curso de nuestra práctica.

Algunos de los dispositivos incluyen:

• Filtros de diálisis
• Bombas de dolor de hombro
• Morceladores de energía
• Reemplazos de cadera y rodilla fabricados por empresas como DePuy, Zimmer y Sulzer
• Productos cardiovasculares, como marcapasos, stents, válvulas cardíacas y desfibriladores
• Productos respiratorios y dispositivos para dormir como ventiladores, máquinas cpap e inhaladores
• Malla quirúrgica, incluida la malla quirúrgica transvaginal y la malla para hernias
• Implantes mamarios
• Prótesis defectuosas
• Discos cervicales artificiales y discos lumbares
• Implantes dentales

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